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<!DOCTYPE html>

<title>Napalm</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Napalm</h1>

</header>

</div>

Napalm ist ein Treibstoffverdickungsmittel, das als Vorläufer des gleichnamigen <a href="Brandkampfstoff" title="Brandkampfstoff">Brandkampfstoffs</a> dient, dessen Hauptbestandteil <a href="Leichtbenzin" title="Leichtbenzin">Benzin</a> oder ein anderer kompatibler flüssiger Kohlenwasserstoff ist.<a href="#cite_note-:13-1">[1]</a> Die hohe Effizienz von Treibstoffen auf Napalmbasis wird auf ihre atypische Viskosität zurückgeführt, die durch die <a href="Thixotropie" title="Thixotropie">thixotrope</a> Eigenschaft gekennzeichnet ist.<a href="#cite_note-2">[2]</a><a href="#cite_note-3">[3]</a> Der Name Napalm ist eine von <a href="Louis_Frederick_Fieser" title="Louis Frederick Fieser">Louis F. Fieser</a> geprägte Bezeichnung für ein Brandgel, das Aluminium<a href="Naphthens%C3%A4uren" title="Naphthensäuren">naphthenat</a> und Aluminium<a href="Palmitins%C3%A4ure" title="Palmitinsäure">palmitat</a> enthält.<a href="#cite_note-:8-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung">Wirkung</h2></div>

Bereits kleine Spritzer brennenden Napalms verursachen schwere und schlecht heilende <a href="Verbrennung_(Medizin)" title="Verbrennung (Medizin)">Verbrennungen</a> auf der <a href="Haut" title="Haut">Haut</a>. Wegen seiner <a href="Hydrophobie" title="Hydrophobie">hydrophoben</a> Eigenschaften kann Napalm zudem nur schlecht mit Wasser gelöscht oder von der Haut abgewaschen werden. Auch bei einem nicht direkten Treffer wirkt Napalm äußerst zerstörerisch gegen Lebewesen und hitzeempfindliches Material. Je nach Zusammensetzung erreicht es eine Verbrennungstemperatur von 800 bis 1200 °C.

Napalmbomben, die häufigste Einsatzform des Brandstoffs, sind mit Napalm befüllte Metallkanister. Zünder an beiden Enden lösen beim Aufschlag kleine Explosivladungen aus, wodurch der Kanisterinhalt über eine große Fläche verteilt wird. Napalm kann auch mit Hilfe von <a href="Flammenwerfer" title="Flammenwerfer">Flammenwerfern</a> eingesetzt werden.

Zur <a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxizität</a> von Napalm liegen zusammenfassende Publikationen vor.<a href="#cite_note-5">[5]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Zusammensetzung">Zusammensetzung</h2></div>

Das Prinzip einer anhaftenden, langsam brennenden Brandmasse wurde erstmals im frühen Mittelalter in Form des <a href="Griechisches_Feuer" title="Griechisches Feuer">Griechischen Feuers</a> verwirklicht. In der Neuzeit wurden die ersten Experimente während des Ersten Weltkriegs mit einer Familie von Verbindungen namens „Solid Oils“ (SO) durchgeführt, mit einigem Erfolg.<a href="#cite_note-:12-6">[6]</a><a href="#cite_note-:5-7">[7]</a> Diese Verbindungsreihe bildete die Grundlage für SOD-Brandbrennstoffe.<a href="#cite_note-:26-8">[8]</a><a href="#cite_note-9">[9]</a> Auch während des Zweiten Weltkriegs wurden Gemische aus Benzin und <a href="Gummi" title="Gummi">Gummi</a> getestet und entwickelt.<a href="#cite_note-:15-10">[10]</a><a href="#cite_note-11">[11]</a> Die eigentliche Rezeptur für Napalm wurde 1942 an der <a href="Harvard-Universit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Harvard-Universität">Harvard-Universität</a> von <a href="Louis_Frederick_Fieser" title="Louis Frederick Fieser">Louis Frederick Fieser</a> entwickelt<a href="#cite_note-beatus-12">[12]</a> und patentiert.<a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a><a href="#cite_note-:13-1">[1]</a>

Napalm gehört zu den Brandstoffen auf Ölbasis. Es gibt zwei Sorten:

<ul><li>Herkömmliches Napalm: ölbasierter Brandsatz mit Aluminiumseifen als Verdickungsmittel</li>

<li>Napalm-B: ölbasierter Brandsatz mit <a href="Polymer" title="Polymer">Polymeren</a> als Verdickungsmittel</li></ul>

Herkömmliches Napalm besteht zum Großteil aus Benzin oder <a href="Petroleum" title="Petroleum">Petroleum</a>. Durch Beimischung eines Verdickungsmittels, meist Aluminiumseifen (Al(OH) (OOCR) (OOCR')) der <a href="Naphthens%C3%A4uren" title="Naphthensäuren">Naphthensäuren</a> und <a href="Palmitins%C3%A4ure" title="Palmitinsäure">Palmitinsäure</a>, entsteht das zähflüssige und klebrige Napalm-Gel.<a href="#cite_note-GlobalSecurity-14">[14]</a> Die Konzentration des Verdicker-Pulvers im Benzin beeinflusst die <a href="Viskosit%C3%A4t" title="Viskosität">Viskosität</a> und Brenneigenschaften. Napalm in Flammenwerfern enthält deshalb Verdickungsmittel in geringerer Menge.

Die Aluminiumseifen können einfach z. B. aus <a href="Aluminiumhydroxid" title="Aluminiumhydroxid">Aluminiumhydroxid</a>, Naphthensäure und Palmitinsäure hergestellt werden. Naphthensäuren sind ein technisches Gemisch aus alkylierten Cyclopentan- und Cyclohexansäuren, die durch alkalische Extraktion von <a href="Erd%C3%B6l" title="Erdöl">Erdöl</a> und Ansäuern der erhaltenen Lösung gewonnen werden. Palmitinsäure kann durch Verseifung von z. B. Kokosöl erzeugt werden und ist in Form ihres Natriumsalzes als <a href="Kernseife" title="Kernseife">Kernseife</a> bekannt.

Die Verdickungsmittel (Thickener) tragen in den <a href="Streitkr%C3%A4fte_der_Vereinigten_Staaten" title="Streitkräfte der Vereinigten Staaten">Streitkräften der Vereinigten Staaten</a> die Codebezeichnung M1, M2 und M4 und sind durch folgende Standards charakterisiert:<a href="#cite_note-15">[15]</a>

<dl><dt>Napalm Thickener</dt>

<dd>Napalm Thickener, CWS tentative No. 196-131-107, 19. November 1942<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a></dd>

<dd>Napalm-Verdickungsmittel ist ein basisches Aluminiumsalz, das aus einer homogenen Mischung von Naphthen-, Öl- und Kokossäure zu gleichen Teilen (nach Gewicht) mitgefällt wird.<a href="#cite_note-17">[17]</a><a href="#cite_note-US2417071-18">[18]</a><a href="#cite_note-19">[19]</a> Es werden zwei Arten von Seifen hergestellt: Napalm-B (X-104-A) – wird zur Herstellung von NP-1 und NP-2 verwendet; Napalm-A (X-104-B) – wird zur Herstellung von Flammenwerfertreibstoff verwendet und besteht aus verarbeitetem Napalm-B.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a></dd></dl>

<dl><dt>Napalm Thickener</dt>

<dd>Napalm Thickener, CWS tentative No. 196-131-107A, 25. October 1943<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a></dd>

<dd>Napalm Thickener ist eine Mischung aus Hydroxyaluminiumseifen, deren Fettsäuren aus etwa 50 % Kokosnussöl, 25 % Naphthensäuren und 25 % Ölsäure entstammen.<a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a><a href="#cite_note-:10-20">[20]</a> X-104-(A, B und C) beziehen sich auf die Art der Verpackung.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a> Die Anwesenheit des Antioxidans Alpha-Naphthol ist mittlerweile zwingend erforderlich.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a></dd></dl>

<dl><dt>Napalm Thickener</dt>

<dd>Napalm Thickener (M-1 and M-2), JAN-N-589, 30. April 1948</dd>

<dd>Napalm Thickener ist eine Mischung aus Hydroxyaluminiumseifen, deren Fettsäuren aus etwa 50 % (30 %) Kokosnussöl, 25 % (5 %) Naphthensäuren und 25 % (65 %) Ölsäure entstammen.<a href="#cite_note-21">[21]</a><a href="#cite_note-US2795492-22">[22]</a><a href="#cite_note-:14-23">[23]</a></dd></dl>

<dl><dt>M1 Thickener</dt>

<dd>Incendiary Oil, MIL-T-589A, 26. August 1953<a href="#cite_note-24">[24]</a></dd>

<dd>M1 Thickener ist ein Gemisch aus Aluminiumseifen, in welchen die Fettsäuren zu etwa 50 % (30 %) aus Kokosnussöl, 25 % (5 %) aus Naphthensäuren und 25 % (65 %) aus Ölsäure entstammen.<a href="#cite_note-:2-25">[25]</a><a href="#cite_note-:3-26">[26]</a><a href="#cite_note-27">[27]</a></dd></dl>

<dl><dt>M2 Thickener</dt>

<dd>Incendiary Oil, MIL-T-13025C, 2. December 1966<a href="#cite_note-28">[28]</a></dd>

<dd>M2 Thickener ist ein weißes Pulver von ähnlicher Zusammensetzung wie M1, jedoch enthält es entgastes <a href="Siliciumdioxid" title="Siliciumdioxid">Siliciumdioxid</a> als Trennmittel (Anti<a href="Agglomerieren_(Verfahrenstechnik)" title="Agglomerieren (Verfahrenstechnik)">agglomerant</a>). Ein Trennmittel verhindert das Zusammenbacken eines Pulvers.<a href="#cite_note-:3-26">[26]</a><a href="#cite_note-:2-25">[25]</a></dd></dl>

<dl><dt>M3 Thickener</dt>

<dd>Incendiary Oil, MIL-T-11204, Cancellation Date: 6. December 1956<a href="#cite_note-29">[29]</a></dd>

<dd>M3 Thickener ist ein feines Pulver aus Aluminiumoctanoat (Hydroxylaluminium-bis(2-ethylhexanoat)) und einem Trennmittel.<a href="#cite_note-:4-30">[30]</a> Aluminiumoctanoat ist ein Aluminiumsalz der <a href="2-Ethylhexans%C3%A4ure" title="2-Ethylhexansäure">2-ethylhexansäure</a>.<a href="#cite_note-:2-25">[25]</a> Es war die Basis der Nassmischung (E9).<a href="#cite_note-:4-30">[30]</a><a href="#cite_note-31">[31]</a><a href="#cite_note-32">[32]</a></dd></dl>

<dl><dt>M4 Thickener</dt>

<dd>Incendiary Oil, MIL-T-50009A, 22. Mai 1959<a href="#cite_note-34">[34]</a></dd>

<dd>M4 Thickener ist ein feines Pulver aus Aluminiumisooctanoat und einem Trennmittel. Aluminiumisooctanoat ist ein Aluminiumsalz der Isooctansäure.<a href="#cite_note-35">[35]</a> Als Trennmittel diente ein Zusatz von 2 % Santocel C oder Attzorb clay.<a href="#cite_note-:2-25">[25]</a></dd></dl>

<dl><dt>Napalm B</dt>

<dd>Napalm B, MIL-N-38645, 4. December 1968<a href="#cite_note-:1-36">[36]</a><a href="#cite_note-37">[37]</a></dd>

<dd>Napalm-B (Alecto), eine später entwickelte Variante von Napalm, besteht zu etwa 43–46 % <a href="Polystyrol" title="Polystyrol">Polystyrol</a> (Dow 666),<a href="#cite_note-38">[38]</a> 20–21 % <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a> (<a href="Butanon" title="Butanon">Butanon</a>) und 33–37 % <a href="Leichtbenzin" title="Leichtbenzin">Leichtbenzin</a>.<a href="#cite_note-40">[39.1]</a><a href="#cite_note-US3427368-41">[40]</a><a href="#cite_note-42">[41]</a> Bei Napalm-B wirkt Polystyrol gleichzeitig als brennbares Verdickungsmittel. Napalm-B bietet erhöhte Zerstörungswirkung und ist weniger leicht entzündlich.<a href="#cite_note-GlobalSecurity-14">[14]</a> Napalm-B ist zähflüssiger als andere Gelbrandstoffe, wodurch die Haftwirkung an Zieloberflächen verbessert und der Feuerballeffekt reduziert wird. Es brennt heißer als herkömmliches Napalm und entwickelt bei der Verbrennung einen charakteristischen Geruch.</dd>

<dd>Der einzige negative Punkt von Napalm-B besteht darin, dass Polystyrollösungen keine Elastizität aufweisen und daher nicht beständig gegen Fragmentierung des Dispergators sind.</dd></dl>

<th>Bezeichnung

</th>

<th>Verbrennungstemp.

</th>

<th>Lösemittel

</th>

<th>Verdicker und Zusätze

</th>

<th>Anwendung

</th></tr>

<tr>

<td>Napalm NP-1

</td>

<td>800…1000 °C

</td>

<td>91…98 % Benzin

</td>

<td>4…8 % M-1 oder 2…4 % M-4

</td>

<td>Brandbomben, Brandbehälter, Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm NP-2

</td>

<td>800…1000 °C

</td>

<td>91…96 % Benzin oder Kerosin

</td>

<td>3…6 % M-2

</td>

<td>Brandbomben, Brandbehälter, Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm NP-3

</td>

<td>800…1000 °C

</td>

<td>89…90 % Benzin oder Kerosin

</td>

<td>3…4 % M-1 oder M-4

</td>

<td>Brandgranaten

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm IM

</td>

<td>> 1000 °C

</td>

<td>89…90 % Benzin

</td>

<td>10…11 % eines Gemisches aus 5 % <a href="Methacryls%C3%A4ureisobutylester" title="Methacrylsäureisobutylester">Isobutylmethacrylat</a> (oder Naturkautschuk), 2 % <a href="Stearins%C3%A4ure" title="Stearinsäure">Stearinsäure</a> und 2 % <a href="Calciumoxid" title="Calciumoxid">Calciumoxid</a>

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm B

</td>

<td>bis 1200 °C

</td>

<td>25 % Benzin, 25 % Benzol

</td>

<td>50 % Polystyrol

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>Pyrogel PT-1

</td>

<td>bis 1600 °C

</td>

<td>30…60 % Benzin

</td>

<td>3…5 % Isobutylmethacrylat, 10 % Magnesiumpulver, 3 % Kerosin sowie Erdölrückstände, <a href="Asphalt" title="Asphalt">Asphalt</a>, <a href="Aktivkohle" title="Aktivkohle">Aktivkohle</a> und <a href="Natriumnitrat" title="Natriumnitrat">Natriumnitrat</a>

</td>

<td>Brandbomben, Brandbehälter, Brandgranaten

</td></tr>

<tr>

<td>Pyrogel PT-2

</td>

<td>1600…2000 °C

</td>

<td>60 % Benzin

</td>

<td>5 % Isobutylmethacrylat, 10 % Magnesiumpulver, 3 % Kerosin sowie Asphalt, <a href="Bariumnitrat" title="Bariumnitrat">Bariumnitrat</a>

</td>

<td>Brandbomben, Brandbehälter, Brandgranaten

</td></tr>

<tr>

<td>Pyrogel PT-V

</td>

<td>

</td>

<td>60 % Benzin

</td>

<td>5 % <a href="Polybutadien" title="Polybutadien">Polybutadien</a>, 6 % Natriumnitrat, 28 % Magnesiumpulver und etwas <a href="P-Aminophenol" class="mw-redirect" title="P-Aminophenol">p-Aminophenol</a>

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>Octal (OT)<a href="#cite_note-43">[42]</a>

</td>

<td>800…1000 °C

</td>

<td>98…94 % Benzin

</td>

<td>2…6 % M-3

</td>

<td>Brandbomben, Brandbehälter, Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Isooctal (ISO)

</td>

<td>800…1000 °C

</td>

<td>98…94 % Benzin

</td>

<td>2…6 % M-4

</td>

<td>Brandbomben, Brandbehälter, Flammenwerfer

</td></tr></tbody></table>

Tabelle entnommen aus <a href="Nationale_Volksarmee" title="Nationale Volksarmee">NVA</a>-Dienstvorschrift A 053/1/003 „Brandwaffen“.<a href="#cite_note-44">[43]</a><a href="#cite_note-45">[44]</a>

Durch den Einsatz von <a href="Naturkautschuk" title="Naturkautschuk">Naturkautschuk</a> oder <a href="Methacryls%C3%A4ureisobutylester" title="Methacrylsäureisobutylester">Isobutylmethacrylat</a> als Verdicker wird eine besonders starke Haftung erzielt. Der Zusatz von Magnesiumpulver erhöht die Verbrennungstemperatur.<a href="#cite_note-46">[45]</a> Die russische Gelbrandmischung ONP-605 haftet auch auf nassen sowie schneebedeckten Oberflächen und eignet sich zum Einsatz auch bei niedrigen Temperaturen ab −30 °C.<a href="#cite_note-airwar-47">[46]</a>

Die Forschung und Entwicklung moderner Brandstoffe geht auf den Ersten Weltkrieg zurück, als die US-amerikanische CWS unter der Leitung von Arthur B. Ray Verbindungen namens „Solid Oil“ (SO) entwickelte.<a href="#cite_note-:5-7">[7]</a><a href="#cite_note-:12-6">[6]</a><a href="#cite_note-48">[47]</a><a href="#cite_note-:5-7">[7]</a><a href="#cite_note-49">[48]</a><a href="#cite_note-50">[49]</a><a href="#cite_note-:14-23">[23]</a> Vor dem Zweiten Weltkrieg konzentrierte sich die Aufmerksamkeit auf die Verwendung von Naturkautschuk zur Verdickung von Kraftstoffen.<a href="#cite_note-:14-23">[23]</a> Die Forschung führte zur sehr kurzen Einführung von drei Kraftstoffarten auf Basis von Latexderivaten. Die Forschung wurde aufgrund von Rohstoffknappheit nicht abgeschlossen und die Tests wurden während des Kalten Krieges unter dem Formcode E8 wieder aufgenommen.<a href="#cite_note-:15-10">[10]</a><a href="#cite_note-51">[50]</a> Während des Zweiten Weltkriegs und des Kalten Krieges wurden vom US Army Chemical Corps mehrere experimentelle (E) Materialien entwickelt, und mehrere militärische Einheiten entwickelten Materialien für den Einsatz als Brandstoff.<a href="#cite_note-:3-26">[26]</a><a href="#cite_note-:6-52">[51]</a><a href="#cite_note-:4-30">[30]</a><a href="#cite_note-:2-25">[25]</a>

<th>Code oder Name

</th>

<th>Chemischer Natur

</th>

<th>Adoption oder Grund für die Nichtadoption/Disqualifikation

</th>

<th>Anwendung

</th></tr>

<tr>

<td>Napalm (körperliche Mischung)<a href="#cite_note-:13-1">[1]</a><a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a>

</td>

<td>Mischung aus in Benzin gelöstem Aluminiumnaphthenat (saurem Disalz) und „Aluminiumpalmitat“ (Monosalz) in definierten Anteilen. Es können Zusatzstoffe zugesetzt werden.

</td>

<td>Im Feld nicht anwendbar.

</td>

<td>Im Feld nicht anwendbar.

</td></tr>

<tr>

<td>Oleopalm (körperliche Mischung)<a href="#cite_note-:13-1">[1]</a><a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a>

</td>

<td>Mischung aus in Benzin gelöstem Aluminiumoleat (saures Disalz) mit „Aluminiumpalmitat“ (Monosalz) in definierten Anteilen. Es können Zusatzstoffe zugesetzt werden.

</td>

<td>Im Feld nicht anwendbar.

</td>

<td>Im Feld nicht anwendbar.

</td></tr>

<tr>

<td>Palmene (körperliche Mischung)<a href="#cite_note-:13-1">[1]</a><a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a>

</td>

<td>Mischung aus in Benzin gelöstem Aluminiumcocoat (Monosalz) mit einer Mischung ungesättigter Fettsäuren unter dem Handelsnamen Neo-Fat 3R in definierten Anteilen.

</td>

<td>Im Feld nicht anwendbar.

</td>

<td>Im Feld nicht anwendbar.

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm (X-102)<a href="#cite_note-:13-1">[1]</a>

</td>

<td>Naphthensäure und Kokosfettsäure, zu gleichen Teilen mit Aluminium ausgefällt. Die Mischung wurde modifiziert, das Verhältnis beträgt 3 zu 7.

</td>

<td>Die Versorgung mit Naphthensäure war entscheidend. Die Gele haben eine schlechte Haftung (Neigung zur Zahnfleischbildung).

</td>

<td>Forschung und Entwicklung.

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm (polymer gum)<a href="#cite_note-:13-1">[1]</a><a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a>

</td>

<td>Mischung aus in Benzin gelöstem Aluminiumnaphthenat (saurem Disalz) und „Aluminiumpalmitat“ (Monosalz) in definierten Anteilen. Das Material wurde anschließend in einem Verdünnungsmittel erhitzt, was zur teilweisen Kombination der freien organischen Säure führt.

</td>

<td>Im Feld nicht anwendbar.

</td>

<td>Im Feld nicht anwendbar.

</td></tr>

<tr>

<td>Oleopalm (X-103)<a href="#cite_note-:13-1">[1]</a>

</td>

<td>Ölsäure und Kokosfettsäure, zu gleichen Teilen mit Aluminium ausgefällt. Die Mischung wurde modifiziert, das Verhältnis beträgt 8 zu 2.

</td>

<td>Ersatz für X-104, falls die Versorgung mit Naphthensäure unterbrochen war<a href="#cite_note-:9-53">[52]</a>

</td>

<td>Forschung und Entwicklung.

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm Thickener (CmlC Tent. of November 1942)

</td>

<td>Ölsäure, Naphthensäure und Kokosfettsäure, zu gleichen Teilen mit Aluminium ausgefällt.

</td>

<td>Verdickungsmittel als „Napalm thickener“ übernommen. Übermäßig instabil gegenüber Luftoxidation. Es wird in zwei Typen hergestellt: X-104-A und X-104-B.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer und Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>X-104-A

(CmlC Tent. of November 1942)

</td>

<td>".

</td>

<td>Die Gelierkraft ist ähnlich wie bei der Originalseife X-104. Verpackung Typ A. Es wird als Napalm Typ B bezeichnet. Wird zur Herstellung von NP-Brandöl verwendet.

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>X-104-B

(CmlC Tent. of November 1942)

</td>

<td>". Der Niederschlag wird einer speziellen Behandlung unterzogen, um die Abbindegeschwindigkeit zu verlangsamen.

</td>

<td>Die Gelierkraft ist ähnlich wie bei der Originalseife X-104. Verpackung Typ B. Es wird als Napalm Typ A bezeichnet.

</td>

<td>Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm Thickener (CmlC Tent. of October 1943)

</td>

<td>Ölsäure, Naphthensäure und Kokosfettsäure, gemeinsam mit Aluminium ausgefällt, im Verhältnis 1:1:2.

</td>

<td>Verdickungsmittel als „Napalm thickener“ übernommen. Die Seifen X-104-C, X-104-B und X-104-A beziehen sich nur auf die Art der Verpackung und Verwendung.

X-104-A or napalm type B: Wird zur Herstellung von NP-Brandöl verwendet (es wurde nicht zu den Schiffen transportiert).

X-104-B or napalm type A: Wird zur Herstellung von Flammenwerfertreibstoff und Brandbomben verwendet.

X-104-C or napalm type C: Wird zur Vorbereitung von Brandbomben auf dem Feld verwendet.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer und Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm Type-I (CWS tent. No. 196-131-161C)<a href="#cite_note-54">[53]</a><a href="#cite_note-:9-53">[52]</a>

</td>

<td>Homogene Mischung aus Napalm-Verdickungsmittel (1945) mit 88,5 % Benzin

</td>

<td>Mischung als Füllstoff für M47 übernommen.

</td>

<td>Füllen zur M47- und M47A1(A2)-Bomben.

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm Type-I (CWS tent. No. 196-131-161?)

</td>

<td>Homogene Mischung aus Napalm-Verdickungsmittel (≤1944) mit 86,5 % Benzin

</td>

<td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm Type-II (CWS tent. No. 196-131-103C)

</td>

<td>Homogene Mischung aus Napalm-Verdickungsmittel (1945) mit 91 % Benzin

</td>

<td>Mischung als Füllstoff für M69 übernommen.

</td>

<td>Füllung zur M69-Bombe

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm Type-II (CWS tent. No. 196-131-103?)

</td>

<td>Homogene Mischung aus Napalm-Verdickungsmittel (≤1944) mit 92 % Benzin

</td>

<td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>M1 thickener (MIL-T-589A)

</td>

<td>". Die anspruchsvollere Spezifikation macht diese Version des Verdickers stabiler.

</td>

<td>Verdickungsmittel übernommen als M1 (Formel 1). "

</td>

<td>Standardverdicker für Flammenwerferbrennstoffe.

</td></tr>

<tr>

<td>M1 thickener (MIL-T-589A)

</td>

<td>Ölsäure (65 %), Naphthensäure (5 %) und Kokosfettsäure (30 %), gemeinsam mit Aluminium ausgefällt.

</td>

<td>Verdickungsmittel übernommen als M1 (Formel 2). "

</td>

<td>Standardverdicker für Flammenwerferbrennstoffe.

</td></tr>

<tr>

<td>U. S. Navy Napalm Thickener Type I

</td>

<td>M1 mit schneller Abbindegeschwindigkeit. Aufgrund der hohen Abbindegeschwindigkeit wurde ein Antibackmittel (MgCO3) zugesetzt. Das Produkt wird nach der Standardmethode gefällt und anschließend gemahlen oder durch ein spezielles Fällungsverfahren aufbereitet.

</td>

<td>Verdickungsmittel, das im Zweiten Weltkrieg von der US-Marine übernommen wurde

</td>

<td>Brandbomben.

</td></tr>

<tr>

<td>M2 thickener (X-104 soap type II – E2R1 thickener)

</td>

<td>M1 mit schneller Abbindegeschwindigkeit. M1 mit einer innigen Mischung aus 5 % Trennmittel (EA direct. No. 576). "

</td>

<td>Verdickungsmittel, das von der US Luftstreitkräfteals M2 übernommen wurde.

</td>

<td>Brandbomben.

</td></tr>

<tr>

<td>M3 thickener (E3 thickener)

</td>

<td>Ist ein feines weißes Pulver mit Antibackmittel. Es handelt sich um das Hydroxylaluminiumbis(2-ethylhexanoat)

</td>

<td>Verdickungsmittel, das von der US-Marine als M3 übernommen wurde. Es wurde für veraltet erklärt und durch das kompatiblere M4 ersetzt.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer und Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Westco gel

</td>

<td>Besteht aus Kohlenwasserstoff-Kraftstoffen, die durch In-situ-Bildung von Natriumseife durch die Reaktion von einfach und mehrfach ungesättigten Fettsäuren mit wässriger NaOH in Gegenwart eines Tensids verdickt werden.

</td>

<td>Von der US-Luftstreitkräfteals übernommener Brandsatz.

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>Pyrotechnic gel-1 (MIL-I-10223 – PT-1)

</td>

<td>Petroleumöl, Benzin, carbothermisches Magnesium (Goop), IM-Polymerseife (AE) und Natriumnitrat. Für die Anwendung wurden zwei Formeln entwickelt.

</td>

<td>". Von der US-Armee, US Luftstreitkräfteals und der US-Marine übernommener Brandsatz.

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>PT-1 type I (D2-9-PT)

</td>

<td>49 % Magnesiumpaste, 2,5 % IM-Polymer AE-Qualität, 10 % Magnesiumpulver (Typ I), 3 % Petroleumölextrakt, 30,5 % Benzin und 5 % Natriumnitrat

</td>

<td>Von der US-Armee, US Luftstreitkräfteals und der US-Marine übernommener Brandsatz.

</td>

<td>Standardfüllung für M74 und M76.

</td></tr>

<tr>

<td>PT-1 type II (D2-12-PT)

</td>

<td>41 % Magnesiumpaste, 4 % IM-Polymer AE-Qualität, 8 % Magnesiumpulver (Typ I), 2,5 % Petroleumölextrakt, 38 % Benzin und 6,5 % Natriumnitrat

</td>

<td>Von der US-Armee, US Luftstreitkräfteals und der US-Marine übernommener Brandsatz.

</td>

<td>Standardfüllung für M47.

</td></tr>

<tr>

<td>E4 thickener

</td>

<td>Aluminiumdisäureseife aus Isooctoinsäuren (Mischung aus Trimethylpentansäure, Dimethylhexansäure und Methylheptoinsäure)

</td>

<td>Experimenteller Verdicker. M4 in der Versuchsphase. Bestimmung der Vorbereitungsbedingungen, um ein Produkt mit optimaler Qualität zu erhalten.

</td>

<td>Experimentelles Verdickungsmittel für Brandbomben und Flammenwerfertreibstoffe.

</td></tr>

<tr>

<td>M4 (Mil-t-50009 – E4R1 thickener)

</td>

<td>Aluminiumdisäureseife aus Isooctoinsäuren (Mischung aus Trimethylpentansäure, Dimethylhexansäure und Methylheptoinsäure) mit einem Antibackmittel.

</td>

<td>Verdickungsmittel als M4 übernommen.

</td>

<td>Standardverdickungsmittel für Brandbomben und Flammenwerfertreibstoffe.

</td></tr>

<tr>

<td>Alunat

</td>

<td>". Im Auftrag von Witco hergestellt.

</td>

<td>Verdickungsmittel von Schweden übernommen.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>Opalm

</td>

<td>Bestehend aus 90 Gewichtsteilen Polyisobutylen unter dem Handelsnamen „Opanol-B“ und 10 Gewichtsteilen Aluminiumcocoat.

</td>

<td>Ein kommerzieller Brandstoff, entwickelt in der Schweiz. Es wurde nicht übernommen, da Napalm viel billiger ist.

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>OP-2

</td>

<td>Aluminiumsalz roher Naphthensäuren (Di- und „Monosalz“). Grobes Pulver unterschiedlicher Farbe.

</td>

<td>Von der Sowjetarmee übernommenes Verdickungsmittel.

</td>

<td>Standardverdickungsmittel für Brandbomben und Flammenwerfertreibstoffe.

</td></tr>

<tr>

<td>Northick

</td>

<td>Aluminiumseifen aus einer Mischung aus Wal-, Laurin- und Tallölsäuren (70:15:15)

</td>

<td>Von Norwegen übernommenes Verdickungsmittel.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>NK

</td>

<td>Aluminiumsalze gereinigter Naphthensäuren: stark verdickendes (HT) und niedrig verdickendes (LH) Naphthenat-Aluminium; weißblaues Pulver.

</td>

<td>Von der Sowjetarmee übernommenes Verdickungsmittel.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>F.R.A.S. (K-fuel)

</td>

<td>Gebrauchsfertiger Kraftstoff. Bestehend aus Aluminiumstearat (Di- und Monosäure), Benzin und Xylenol.

</td>

<td>Von der britischen Armee übernommenes Brandgemisch.

</td>

<td>Flammenwerfer.

</td></tr>

<tr>

<td>E5 thickener<a href="#cite_note-US2795492-22">[22]</a>

</td>

<td>Aluminiumseife aus tierischen Fettsäuren, Ölsäure und dimerisierter Linolsäure (45:50:5)

</td>

<td>Experimenteller Verdicker. Er ist weniger kraftstoffverträglich als der M4. Bestimmung der Vorbereitungsbedingungen, um ein Produkt mit optimaler Qualität zu erhalten.

</td>

<td>Experimentelles Verdickungsmittel für Brandbomben- und Flammenwerfertreibstoffe.

</td></tr>

<tr>

<td>Geletrol

</td>

<td>Aluminiumseifen aus Ölsäure (Di- und „Monosalz“).

</td>

<td>Von der australischen Armee übernommenes Verdickungsmittel.

</td>

<td>Standardverdickungsmittel für Brandbomben und Flammenwerfertreibstoffe.

</td></tr>

<tr>

<td>Camgel (XQ-Fuel)

</td>

<td>In-situ hergestelltes Benzingel durch Reaktion einer Lösung bestehend aus Ölsäure, Wasser, Kresol und Aceton mit in Benzin gelöstem Aluminiumkresylat (6,1:0,08:0,8:5,5).

</td>

<td>Experimentelle Zweistrom-Brandmischung

</td>

<td>Brandbomben.

</td></tr>

<tr>

<td>T-55

</td>

<td>Eine Lösung bestehend aus Aluminiumseifen von Tallölfettsäuren (TOFA) und Cellosolve.

</td>

<td>Ein schwedischer Kraftstoffverdicker.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>Pyrotechnic gel-2 (PT-2)

</td>

<td>Erdöl, Benzin, carbothermisches Magnesium (Goop), GR-S-Kautschuk, Natriumnitrat und Schwefelmonochlorid. Für die Anwendung wurden zwei Formeln entwickelt.

</td>

<td>Experimentelle Füllung für Brandbomben.

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>PT 2 type I

</td>

<td>45 % Magnesiumfett, 36,75 % Benzin, 1 % Stearinsäure, 10 % grobes Magnesium, 4,25 % Natriumnitrat, 3 % GR-S-Gummi, 0,5–0,625 % S2Cl2

</td>

<td>"

</td>

<td>Experimentelle Füllung für M74 und M76.

</td></tr>

<tr>

<td>PT 2 type II

</td>

<td>30 % Magnesiumfett, 44 % Benzin, 10 % grobes Magnesium, 4,25 % Natriumnitrat, 8 % GR-S-Gummi, 0,2 % S2Cl2

</td>

<td>"

</td>

<td>Experimentelle Füllung für M47.

</td></tr>

<tr>

<td>IM type I (MIL-O-13297)

</td>

<td>Bestehend (Gewichtsteile) aus 5 % Stearinsäure, 3 % Isobutylmethacrylat-Polymer (AE), 2 % ungelöschtem Kalk, 88,8 % Benzin, 1,2 % Wasser.

</td>

<td>Von den USA übernommene Brandmischung.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>OP-3

</td>

<td>Aluminium-Magnesium-Salz roher Naphthensäuren (Di- und Monosalz). Grobes Pulver unterschiedlicher Farbe.

</td>

<td>Unbekannt

</td>

<td>Unbekannt

</td></tr>

<tr>

<td>Alumagel

</td>

<td>Aluminiumseifen aus Ölsäure (Di-Salz). Zur Verstärkung der Verdickungswirkung wird ein nichtionogener tensidischer Zusatzstoff zugesetzt.

</td>

<td>Ein kommerzielles Verdickungsmittel, das für militärische Zwecke verwendet wird. Von Witco übernommener Handelsname.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Steolate

</td>

<td>Aluminiumseifen aus Öl- und Stearinsäure (Disäure und „Trisäure“).<a href="#cite_note-55">[54]</a><a href="#cite_note-:10-20">[20]</a>

</td>

<td>US-experimentelles Verdickungsmittel.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>W thickener

</td>

<td>Aluminiumseifen aus Talgfettsäure (Disalz). Eine andere Variante verwendet Tri-Säure- und Di-Säure-Seife.<a href="#cite_note-:10-20">[20]</a>

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>Sodium aluminate solution

</td>

<td>In-situ-Benzingel, das durch Mischung einer speziellen Mischung von Fettsäuren (Kokos-, Öl-, Ricinol- und Naphthensäure (3:1,5:2:1,5) mit 0,25 Teilen Triethanolamin) mit Natriumaluminatlösung gebildet wird.<a href="#cite_note-:9-53">[52]</a>

</td>

<td>"

</td>

<td>Brandbomben.

</td></tr>

<tr>

<td>E5R2 Thickener<a href="#cite_note-US2795492-22">[22]</a>

</td>

<td>Aluminiumseife aus tierischen Fettsäuren, Ölsäure und dimerisierter Linolsäure (45:50:5)

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>Liquid-Liquid Thickener (E6?)<a href="#cite_note-56">[55]</a><a href="#cite_note-:2-25">[25]</a><a href="#cite_note-57">[56]</a>

</td>

<td>Ein 2-Flüssigkeits-Verdickersystem. Ein Verdickersystem mit zwei Flüssigkeiten. Flüssigkeit 1: 75 % Aluminiumdiisopropoxid-2-butoxid in Toluol. Flüssigkeit 2: 4 % synthetische Säuren, 0,2 % Wasser und 2 % Isopropanol.

Die Flüssigkeiten werden im gleichen Brennstoff verdünnt, eingedickt, aber getrennt und dann durch einen Zweistromfluss kontaktiert.

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>E7 Thickener

</td>

<td>Eine Brennstoffmischung für Flammenwerfer, bestehend aus etwa 0,05 bis 1,5 Gewichtsprozent Polyoxyethylensorbitantrioleat, gelöst in Benzin, dem eine flüssige Mischung aus 15 bis 40 Gewichtsprozent eines Latex-Pourpoint-Depressors, ausgewählt aus Ethylenglykol, Glycerin oder Formamid, und 60 bis 85 Gewichtsprozent Latex, der 60 Gewichtsprozent synthetische Kautschukfeststoffe enthält, zugesetzt wird.<a href="#cite_note-US3639108-58">[57]</a>

</td>

<td>"

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Camgel (NR)

</td>

<td>In situ hergestelltes Benzingel durch die Reaktion einer Ölsäurelösung, bestehend aus Ölsäure, Aceton und Wasser in definierten Anteilen, mit einer Lösung von Aluminiumkresylat in Benzin in definierten Anteilen.

</td>

<td>Für die US Navy entwickeltes Brandmittel. Komplette Entwicklung. Ersatzverdicker für US Navy Verdicker Typ I, bei Engpässen.

</td>

<td>Brandbomben.

</td></tr>

<tr>

<td>Flamex

</td>

<td>Bestehend aus eingedicktem Treibstoff, Hydrazinnitrat und einem Primärsprengstoff.

</td>

<td>US-experimentelles Verdickungsmittel.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>IM type II (1942)

</td>

<td>Bestehend in Gewichtsteilen aus 2,5 % Stearinsäure, 2,5 % Naphthensäure, 5 % Isobutylmethacrylat-Polymer (NR), 3 % wässrigem Natriumhydroxid (40 %), 87 % Benzin.

</td>

<td>Von den USA übernommener Brandsatz.

</td>

<td>Füllung für den AN-M69.

</td></tr>

<tr>

<td>IM type II (1944)

</td>

<td>Das Isobutylmethacrylat-NR-Polymer wurde durch AE-Qualität ersetzt.

</td>

<td>US-experimentelles Verdickungsmittel.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>E7R1

</td>

<td>Verdickungsmittel auf Latexbasis, bestehend aus X-711-Kautschuk, Formamid, nichtionischem Tensid und Wasser (50:21:10:14).

</td>

<td>US-experimentelles Verdickungsmittel.

</td>

<td>Brandbomben.

</td></tr>

<tr>

<td>E8

</td>

<td>Verdickungsmittel auf Basis von Naturlatex.<a href="#cite_note-:4-30">[30]</a> Eine Brennstoffmischung für Flammenwerfer, bestehend aus etwa 0,05 bis 1,5 Gewichtsprozent Polyoxyethylensorbitantrioleat, gelöst in Benzin, dem eine flüssige Mischung aus 15 bis 40 Gewichtsprozent eines Latex-Pourpoint-Depressors, ausgewählt aus Ethylenglykol, Glycerin oder Formamid, und 60 bis 85 Gewichtsprozent Latex, der 60 Gewichtsprozent Naturkautschukfeststoffe enthält, zugesetzt wird.<a href="#cite_note-US3639108-58">[57]</a>

</td>

<td>Verdickungsmittel E7 gut entwickelt, geringe Entwicklung bei E8.

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>E9

</td>

<td>M3 plus Netzmittelmischung (Mischung aus oberflächenaktivem Mittel/Wasser/Colösungsmittel).

</td>

<td>US-experimentelles Verdickungsmittel.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>E9R1

</td>

<td>M3 plus Netzmittelmischung (Fettsäure/Wasser/Colösungsmittelmischung).

</td>

<td>US-experimentelles Verdickungsmittel.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>E10

</td>

<td>Verdickungsmittel auf Basis von Vollkautschuk. Bestehend aus Polybutadien, Talk und Tensid (94:3:3).

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>PT-3 gel

</td>

<td>10 % Erdölextrakt, 37,5 % Benzin, 10 % Mg-Al-Legierung, 30 % grobes Magnesium, 6,5 % Natriumnitrat, 6 % GR-S-Gummi, 0,1875 % S2Cl2

</td>

<td>"

</td>

<td>Brandbomben.

</td></tr>

<tr>

<td>PT-5

</td>

<td>28 % Magnesium (Typ I, Klasse A, Körnung 7), 6 % Polybutadien (XP-268), 5 % Natriumnitrat, 61 % Benzin

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>PT5R2

</td>

<td>28 % Magnesium (Typ I, Klasse A, Körnung 7), 5 % Polybutadien (XP-268), 5 % Natriumnitrat, 61 % Benzin, 0,1 % p-Aminophenol.

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>F-122 (basic formula)

</td>

<td>Besteht aus Benzin, das durch In-situ-Bildung von Natriumseife durch die Reaktion von Fettsäuren mit wässriger NaOH verdickt wird. Bestehend aus Stearinsäure, Kolophonium (WG), Rizinusöl, Natronlauge, Wasser und Benzin (3,5:1,8:3:1,1:2,2:88,4)

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>F-122

</td>

<td>Besteht aus Kraftstoff, der durch In-situ-Bildung von Natriumseife durch die Reaktion von Fettsäuren mit wässriger NaOH verdickt wird. Bestehend aus Stearinsäure, Kolophonium (WG), Rizinusöl, Natronlauge, Wasser, Benzin und Kerosin (3,5:1,75:3:2:2:81,25:6,5)

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>IM type III

</td>

<td>Bestehend in Gewichtsteilen aus 3 % Stearinsäure, 3 % Naphthensäure, 2 % Isobutylmethacrylat-Polymer (AE), 4,5 % wässrigem Natriumhydroxid (40 %), 87,5 % Benzin.

</td>

<td>Von den USA übernommener Brandsatz.

</td>

<td>Füllung für den AN-M69.

</td></tr>

<tr>

<td>Solid Oil (SO)

</td>

<td>In-situ in einem Heizöldestillat (Oktan) erzeugtes Natriumstearat.

</td>

<td>Von der US-Armee übernommenes Brandgemisch

</td>

<td>Füllung für das 50-Pfund. Bomben abwerfen

</td></tr>

<tr>

<td>Nitrile Flame Agent

</td>

<td>Ein verbessertes leitfähiges Wärmefluss-Flammenmittelsystem – bestehend aus geliertem Acrylnitril mit einem Terpolymer (bestehend aus Acrylnitril, Methylmethacrylat und Acrylsäure), das reaktive Carbonsäuregruppen enthält, mit einer organischen Vernetzungsverbindung (2,4,6-Aziridinyl-s-triazin).

</td>

<td>Experimentelle Brandmischung aus den USA.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Aluminum palmitate (metasap)

</td>

<td>Aluminiumcocoat mit einem Tonerdeanteil von 17 Gew.-%.<a href="#cite_note-59">[58]</a>

</td>

<td>Sie wurde durch eine Kopräzipitationsreaktion ersetzt.

</td>

<td>Forschung und Entwicklung.

</td></tr>

<tr>

<td>TDI flame mixture

</td>

<td>Eine Stoffzusammensetzung, die im Wesentlichen aus einem brennbaren flüssigen Kohlenwasserstoff und einem Reaktionsprodukt von Toluylendiisocyant mit einer Mischung besteht, die ein Mitglied der Gruppe bestehend aus Oleylamin und Linoleylamin mit Bis(3-aminopropylamino)-Derivat von dimerisierter Linoleylsäure umfasst.

</td>

<td>Experimentelle Brandmischung aus den USA.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Flammol No. 19

</td>

<td>Es handelt sich um ein komplexes Gemisch aus aus Kohlenteer destillierten Verbindungen, peptisiert durch größere Homologe des Phenols. Es werden zwei Zusammensetzungen angegeben.<a href="#cite_note-:18-60">[59]</a><a href="#cite_note-61">[60]</a>

</td>

<td>Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Flammol No. 19 – Composition 1

</td>

<td>44 % schweres Benzol; 27 % flüssiges Brikettpech; 27 % Anthracenöl; 2 % höhere Phenolhomologe.

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>Flammol No. 19 – Composition 2

</td>

<td>40 % schweres Benzol; 35 % flüssiges Brikettpech; 20 % Anthracenöl; 5 % höhere Phenolhomologe.

</td>

<td>"

</td>

<td>"

</td></tr>

<tr>

<td>Rheal-I<a href="#cite_note-62">[61]</a><a href="#cite_note-63">[62]</a><a href="#cite_note-:20-64">[63]</a>

</td>

<td>Es handelt sich um ein kristallines Pulver, auch bekannt als Carbutal (karbonisiertes Aluminium-2-butoxid), das durch Karbonisierung des Alkoxids gewonnen wird. Bei kontrollierter Hydrolyse wirkt es als aktives Verdickungsmittel. Es hat eine hohe Kompatibilität mit organischen Lösungsmitteln.<a href="#cite_note-65">[64]</a>

</td>

<td>Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff

</td>

<td>Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Rheal-II<a href="#cite_note-:18-60">[59]</a>

</td>

<td>Verdickungsmittel unbekannter Zusammensetzung, nicht hydrolysierbar.

</td>

<td>Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff

</td>

<td>Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Rheal-V<a href="#cite_note-:17-66">[65]</a><a href="#cite_note-DE901328-67">[66]</a><a href="#cite_note-:20-64">[63]</a>

</td>

<td>Kraftstoffverdicker auf Aluminiumbasis, sehr ähnlich zu Rh 6.<a href="#cite_note-:18-60">[59]</a>

</td>

<td>Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff

</td>

<td>Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Versuchs-Anstalt flammol werke<a href="#cite_note-68">[67]</a><a href="#cite_note-69">[68]</a>

</td>

<td>Es handelt sich um einen Kraftstoff, der zu 70 % aus Benzin, zu 20 % aus Teeröl und zu 10 % aus einem Kunstharz namens Quellemasse besteht.

</td>

<td>Brandtreibstoff, der von der deutschen Marine am Ende des Zweiten Weltkriegs übernommen wurde

</td>

<td>Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Incendigel<a href="#cite_note-70">[69]</a><a href="#cite_note-71">[70]</a>

</td>

<td>Eine Aluminiumseife mit unbekannter Zusammensetzung.

</td>

<td>Experimenteller Expander der USA, der während des Vietnamkriegs eingesetzt wurde

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>Napalm B (Alecto), MIL-N-38645<a href="#cite_note-72">[71]</a><a href="#cite_note-73">[72]</a>

</td>

<td>Es besteht zu etwa 43–46 % (50 %) aus Polystyrol (Dow 666), zu 20–21 % (25 %) aus Benzol (butanon) und zu 33–37 % (25 %) aus Benzin. Die nicht optimierte Zusammensetzung steht in Klammern<a href="#cite_note-74">[73]</a><a href="#cite_note-75">[74]</a><a href="#cite_note-US3427368-41">[40]</a><a href="#cite_note-76">[75]</a><a href="#cite_note-:1-36">[36]</a>

</td>

<td>Brandbombe, die von der US-Luftwaffe übernommen wurde

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>Instant-gel<a href="#cite_note-77">[76]</a>

</td>

<td>Ein Hydroxyaluminium-Kopräzipitat aus Kokosnuss- und Erdnussölfettsäuren (70:30), adsorbiert auf Polymer. Enthält 0,1–0,15 α-Naphthol.

</td>

<td>Von den indischen Streitkräften eingesetzter Kraftstoffverdicker

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Rheal-VI<a href="#cite_note-:17-66">[65]</a><a href="#cite_note-78">[77]</a><a href="#cite_note-DE901328-67">[66]</a><a href="#cite_note-:20-64">[63]</a>

</td>

<td>Geliermittel aus der Reaktion von Butal, C6-C9-Fettsäuren und Wittener Vorlauffettsäuren.

</td>

<td>Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr>

<tr>

<td>Aluminiumalkoholat<a href="#cite_note-:18-60">[59]</a>

</td>

<td>Aluminiumseife aus Monoalkoxycarbonsäuren. Hochwirksames Verdickungsmittel, untersucht von Rheipreussen.

</td>

<td>Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff

</td>

<td>Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Von Hannover entwickelter Brandtreibstoff<a href="#cite_note-79">[78]</a><a href="#cite_note-80">[79]</a>

</td>

<td>Besteht aus Asphalt, der durch kontrollierte Oxidation von Ostmarköl gewonnen und bei 200 Grad Celsius mit Natriumhydroxid (Calciumhydroxid) neutralisiert wird. Die asphaltähnliche Mischung wird als Verdickungsmittel für minderwertiges Benzin (50–60 %) verwendet.

</td>

<td>Experimenteller Brandtreibstoff, der von Deutschland während des Zweiten Weltkriegs untersucht wurde

</td>

<td>Flammenwerfer

</td></tr>

<tr>

<td>Instantgel

</td>

<td>Vermutlich handelt es sich um eine in situ gebildete Aluminiumseife. Möglicherweise identisch mit oder ähnlich wie E6.

</td>

<td>Experimenteller Expander der USA, der während des Vietnamkriegs eingesetzt wurde

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>Unbekannt<a href="#cite_note-81">[80]</a><a href="#cite_note-82">[81]</a>

</td>

<td>Mischung aus Styrol-Butadien-Kautschuk (29 %), Benzol (27,3 %) und Benzin (43,7 %).

</td>

<td>Experimentelle Brandmischung aus den USA. Kandidat zur Ablösung von Napalm B

</td>

<td>Brandbomben

</td></tr>

<tr>

<td>Polyalkylenoxy-Komplexe<a href="#cite_note-83">[82]</a>

</td>

<td>Es besteht aus einem nichtionischen Tensid, das mit einem Metallhalogenid, üblicherweise Calciumchlorid, in flexiblen Verhältnissen komplexiert ist.

</td>

<td>Experimentelle Brandmischung aus den USA.

</td>

<td>Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Produktion">Produktion</h2></div>

Die Produktion erfolgt in einem dreistufigen Prozess. Im ersten Schritt reagierte eine Mischung organischer Säuren mit einer Aluminiumsulfatlösung in Gegenwart einer wässrigen Natriumhydroxidlösung.<a href="#cite_note-84">[83]</a><a href="#cite_note-:0-16">[16]</a><a href="#cite_note-:21-85">[84]</a><a href="#cite_note-:22-86">[85]</a><a href="#cite_note-:10-20">[20]</a><a href="#cite_note-87">[86]</a> Um die Ausfällung zu erzwingen, wird ein kontrollierter Überschuss an Alaun verwendet.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a> Die folgenden Schritte entsprechen der Verarbeitung der Seife und können je nach Anbieter stark variieren.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a><a href="#cite_note-:10-20">[20]</a><a href="#cite_note-:9-53">[52]</a>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {\ce {2 OH- + 4 RCOO- + Al2(SO4)3 ->2 (RCOO)2AlOH + 3 SO4^2^-}}}</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/05ecf5e1b040174272f1501fa57b00f4688f4132.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.005ex; width:65.099ex; height:3.343ex;" alt="{\displaystyle {2\,\mathrm {OH} {\vphantom {A}}^{-}{}+{}4\,\mathrm {RCOO} {\vphantom {A}}^{-}{}+{}\mathrm {Al} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}(\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}2\,(\mathrm {RCOO} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {AlOH} {}+{}3\,\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{\vphantom {A}}^{2-}}}" loading="lazy"></dd></dl>

In der zweiten Stufe wird der in der ersten Stufe gebildete Seifenniederschlag gewaschen, entwässert und anschließend getrocknet (wobei das Produkt entsteht). Aufgrund des Vorhandenseins von Doppelbindungen in einem der Reagenzien ist die Verwendung von Alpha-Naphthol zwingend erforderlich – obwohl Naphtensäure natürliche Antioxidantien enthält; im dritten Schritt wird das dehydrierte Produkt in einen speziellen Behälter verpackt.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a><a href="#cite_note-88">[87]</a><a href="#cite_note-:23-89">[88]</a>

Der Überschuss an Ätznatron über 50 % führte zur Bildung von überschüssigem Aluminiumhydroxid, das als Opferverbindung fungierte, da der pH-Wert der Fällung unter 7 lag. Das Napalm mit der höchsten Aktivität auf flüssige Kohlenwasserstoffe wurde mit einem Überschuss von 60 % Ätznatron hergestellt und wurde daher häufig von Bauunternehmern verwendet.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a><a href="#cite_note-90">[89]</a><a href="#cite_note-:9-53">[52]</a>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {\ce {18 OH- + 30 RCOO- + 8 Al2(SO4)3 ->}}}</annotation>

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</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/d3d3981ccdb87755a97a55a2dc3b47b5e207dccd.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.005ex; width:41.145ex; height:3.176ex;" alt="{\displaystyle {18\,\mathrm {OH} {\vphantom {A}}^{-}{}+{}30\,\mathrm {RCOO} {\vphantom {A}}^{-}{}+{}8\,\mathrm {Al} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}(\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}}}" loading="lazy"> <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle {\ce {15 (RCOO)2AlOH + Al(OH)3 + 24 SO4^2^-}}}">

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {\ce {15 (RCOO)2AlOH + Al(OH)3 + 24 SO4^2^-}}}</annotation>

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</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/dad445ea4dc1716ca0d7e0b63de6c032a0ca4a74.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.005ex; width:41.153ex; height:3.343ex;" alt="{\displaystyle {15\,(\mathrm {RCOO} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {AlOH} {}+{}\mathrm {Al} (\mathrm {OH} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}24\,\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{\vphantom {A}}^{2-}}}" loading="lazy"></dd></dl>

Obwohl verschiedene Auftragnehmer Napalm produzierten, verwendeten sie unterschiedliche Verfahren. Sie bestehen aus vier Techniken, die auf der obigen chemischen Gleichung basieren, aber nur drei Konfigurationen wurden für die industrielle Herstellung von Napalm verwendet.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a><a href="#cite_note-:10-20">[20]</a><a href="#cite_note-US2417071-18">[18]</a><a href="#cite_note-:9-53">[52]</a>

<ul><li>Batch-Methode-1 (One-Stream): Bei der „Einstrom“-Methode handelt es sich um eine Batch-Methode. Die technische Beschreibung besteht darin, dem Reaktor, der die gemischten Säuren enthält, die gesamte Menge der Base hinzuzufügen, um die Seife mit überschüssiger Natronlauge zu bilden. Dem Reaktor wird Aluminiumsalz zugegeben, bis es zur Ausfällung kommt.</li>

<li>Two-Stream (Colgate-Palmolive-Peet-Methode): Bei der Zweistrommethode handelt es sich um eine kontinuierliche Produktionsmethode. Die Seifenherstellung mit dieser Technik erfolgt in zwei Schritten. Der erste Schritt besteht darin, einen Reaktor unter starker Bewegung mit konstanten Mengen Seife mit überschüssiger Natronlauge und Aluminiumsalz zu versorgen; der erste Inhalt fällt nicht aus und fließt ständig in den zweiten Reaktor über, wo er einen letzten Kontakt mit einem konstanten Volumen des anderen Reagenzes erhält. Das chemische Grundprinzip ist identisch mit dem der erstgenannten Methode, d. h. das Aluminiumsalz ist das anfängliche limitierende Reagenz.</li>

<li>Batch-Methode-2 (One-Stream): Bei dieser „One-Stream“-Methode handelt es sich um eine Batch-Methode. Die technische Beschreibung besteht darin, dem Reaktor mit den gemischten Säuren die äquimolare Menge Base hinzuzufügen, um die „neutrale“ Seife zu bilden, wobei dem Salz überschüssiges Ätznatron hinzugefügt wird, wodurch das „gehärtete“ Aluminiumsalz entsteht. Dem Reaktor wird Aluminiumsalz zugegeben, bis es zur Ausfällung kommt. Das Grundprinzip dieser Methode ist mit den anderen identisch.</li>

<li>Batch-Methode-3 (One-Stream): Bei dieser „One-Stream“-Methode handelt es sich um eine Batch-Methode. Die technische Beschreibung besteht darin, die Additionskonfiguration zwischen den Reagenzien umzukehren. Bei dieser Methode wird alkalische Seife als limitierendes Reagenz verwendet.</li></ul>

Die Batch-Methode 1 wurde von vielen Auftragnehmern übernommen und auch als Standardmethode für die Herstellung von Aluminiumseifen empfohlen (Nuodex, McGean, Oronite, California Ink, Ferro und Eakins).<a href="#cite_note-:10-20">[20]</a> Zwei-Strom<a href="#cite_note-US2417071-18">[18]</a> wurde am zweithäufigsten verwendet (Harmon, Pfister, Eakins, Colgate-Palmolive-Peet und Ferro), das Verfahren mit teilweise neutralisiertem Alaun wurde nur von einem Vertragspartner (Imperial Paper & Color Co.) durchgeführt.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a><a href="#cite_note-:7-91">[90]</a><a href="#cite_note-:11-92">[91]</a>

Der überschüssige Alaun ist nicht fixiert und variiert je nach Molarkonzentration der Reaktanten, der Ionenstärke der Lösung und der Art der solvatisierten Ionen. Diese typischen Variablen beeinflussen auch die chemische Zusammensetzung der Aluminiumseife. Die Zusammensetzung von Aluminiumseifen reagiert empfindlich auf eine Vielzahl von Herstellungsbedingungen. Die wichtigsten Variablen der Kopräzipitationsmethode sind der Koagulations-pH-Wert, der Überschuss an Lauge, die Reagenzienkonzentration, die Reaktionszeit und die Fällungstemperatur.<a href="#cite_note-:23-89">[88]</a><a href="#cite_note-93">[92]</a><a href="#cite_note-94">[93]</a> Die Herstellung von Aluminiumseifen ist relativ schwierig, da Aluminiumhydroxid, eines der Hauptzwischenprodukte, polymorph ist und Sulfat kein chemisch inertes Nebenprodukt ist.<a href="#cite_note-:24-95">[94]</a><a href="#cite_note-:25-96">[95]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Grundlegende_Chemie_der_Aluminiumseifen">Grundlegende Chemie der Aluminiumseifen</h3></div>

Das Hauptproblem bei der Standardisierung der Aluminiumseifeproduktion ist neben der eigenen Molekülstruktur der unklare Entstehungs- und Ausfällungsmechanismus.<a href="#cite_note-:24-95">[94]</a><a href="#cite_note-:0-16">[16]</a><a href="#cite_note-:23-89">[88]</a><a href="#cite_note-:22-86">[85]</a> Um die Schwierigkeit einer reproduzierbaren Synthese zu verstehen, wurden verschiedene Bildungsmechanismen für Aluminiumseifen postuliert. Die verschiedenen Postulate zum Mechanismus der Aluminiumseifenbildung in wässrigen Medien lassen sich in zwei Gruppen unterteilen:

<ul><li>Klassische Doppelverdrängungsreaktion: Aluminiumseifen fallen im wässrigen Medium als wohldefinierte Einheiten aus, ausgehend von der Neutralisation überschüssiger Lauge bis zum Koagulations-pH-Wert.<a href="#cite_note-:0-16">[16]</a><a href="#cite_note-:23-89">[88]</a><a href="#cite_note-97">[96]</a><a href="#cite_note-98">[97]</a><a href="#cite_note-99">[98]</a><a href="#cite_note-100">[99]</a></li>

<li>Adsorptionskomplexmechanismus: Die Reaktion zwischen dem Aluminiumsalz und einem seifenhaltigen Medium, mit oder ohne freie Hydroxidionen, besteht aus einer typischen Neutralisationsreaktion, bei der während der Reaktionsphasen Aluminiumhydroxid und Fettsäure entstehen.<a href="#cite_note-:21-85">[84]</a><a href="#cite_note-101">[100]</a><a href="#cite_note-102">[101]</a><a href="#cite_note-103">[102]</a><a href="#cite_note-:21-85">[84]</a><a href="#cite_note-:25-96">[95]</a></li></ul>

Insgesamt herrscht zwischen den Autoren erhebliche Uneinigkeit über die grundlegende Chemie der Aluminiumseifen.<a href="#cite_note-104">[103]</a><a href="#cite_note-105">[104]</a><a href="#cite_note-:23-89">[88]</a><a href="#cite_note-106">[105]</a><a href="#cite_note-107">[106]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Andere_Synthesewege">Andere Synthesewege</h3></div>

Obwohl die Nasssynthese bei der Synthese von Aluminium- und Napalmseifen weit verbreitet ist, war sie tatsächlich die letzte Methode, die zur Herstellung von Napalm untersucht wurde. Bei frühen Verfahren zur Herstellung von Aluminiumseife, beispielsweise Napalm, wurden Reaktionen in nichtwässrigen Medien genutzt, von denen einige extern zur Herstellung von Schmierfett verwendet wurden.<a href="#cite_note-:13-1">[1]</a><a href="#cite_note-:8-4">[4]</a><a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a><a href="#cite_note-:10-20">[20]</a><a href="#cite_note-:26-8">[8]</a>

Das ursprüngliche Napalm (Mix-Physik) wurde von einer Gruppe unter der Leitung von Louis F. Fieser entwickelt, indem Aluminiumnaphthenat („Monosäureseife“) und Aluminiumpalmitat (Monosalz) von Metasap in einen leichten Brennstoff gemischt wurden, was zu einer synergistischen chemischen Reaktion (in-situ) führte:<a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a><a href="#cite_note-:8-4">[4]</a><a href="#cite_note-:10-20">[20]</a>

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Bei der Herstellung von Napalm (Polymergummi) kam es zu einem „Verschmelzungsprozess“ zwischen Aluminiumhydroxid und organischer Säure, wobei Wasser freigesetzt wurde.<a href="#cite_note-US2606107-13">[13]</a><a href="#cite_note-:8-4">[4]</a> Das resultierende Produkt lieferte stärkere Gele, als die entsprechenden Säuren einfach in den feinen Kraftstoff zu diffundieren.<a href="#cite_note-:8-4">[4]</a><a href="#cite_note-:10-20">[20]</a>

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Zweiter_Weltkrieg">Zweiter Weltkrieg</h3></div>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Europa">Europa</h4></div>

Der erste belegte Kriegseinsatz von Napalm erfolgte im Juli 1943, im Rahmen der <a href="Operation_Husky" title="Operation Husky">Operation Husky</a> bei der Landung auf <a href="Sizilien" title="Sizilien">Sizilien</a>. Dort setzten US-Truppen Napalm mit dem M1A1-Flammenwerfer ein.<a href="#cite_note-108">[39.2]</a> Der erste großangelegte Luftangriff mit Napalmbomben erfolgte am 9. Oktober 1943 auf das <a href="Milit%C3%A4rflugplatz_Malbork" title="Militärflugplatz Malbork">Montagewerk</a> von <a href="Focke-Wulf" title="Focke-Wulf">Focke-Wulf</a> bei <a href="Malbork" title="Malbork">Marienburg</a>. Dabei kamen <a href="AN-M47" title="AN-M47">AN-M47</a>-Bomben befüllt mit Napalm und <a href="Phosphor#Weißer_Phosphor" title="Phosphor">Weißem Phosphor</a> zum Einsatz.<a href="#cite_note-109">[39.3]</a> Die Fabrik wurde bei diesem Angriff nahezu komplett zerstört. Der nächste belegte Luftangriff mit Napalm erfolgte am 14. Oktober 1943 bei einem Bombenangriff auf die Kugellagerwerke in <a href="Schweinfurt" title="Schweinfurt">Schweinfurt</a>. Bei diesem Angriff kamen wiederum mit Napalm und Weißem Phosphor befüllte AN-M47-Bomben zum Einsatz.<a href="#cite_note-cws170+171-110">[107]</a> Danach wurde Napalm auf dem europäischen Kriegsschauplatz auch durch <a href="Jagdbomber" title="Jagdbomber">Jagdbomber</a> zur <a href="Luftnahunterst%C3%BCtzung" title="Luftnahunterstützung">Luftnahunterstützung</a> eingesetzt. So wurde vom Juni bis August 1944 rund 594.300 Liter Napalm auf Ziele in der <a href="Normandie" title="Normandie">Normandie</a> abgeworfen.<a href="#cite_note-111">[39.4]</a> Später im Jahr warfen <a href="Alliierte" title="Alliierte">alliierte</a> Jagdbomber und Bomber über 753.200 Liter Napalm auf Ziele am <a href="Westwall" title="Westwall">Westwall</a>.<a href="#cite_note-111">[39.4]</a> Ein weiterer belegter Großeinsatz (mit Brandbomben vom Typ <a href="AN-M76" title="AN-M76">AN-M76</a> mit dem Verdickungsmittel PT-1 (Pyrogel)) wurde von den <a href="United_States_Army_Air_Forces" title="United States Army Air Forces">US Army Air Forces (USAAF)</a> über Berlin am 6. März 1944 durchgeführt.<a href="#cite_note-112">[108]</a> Weiter sah der Einsatz am 14. Juli 1944 durch Jagdbomber <a href="De_Havilland_DH.98_Mosquito" title="De Havilland DH.98 Mosquito">De Havilland DH.98 Mosquito</a> FB Mk.VI der <a href="Royal_Air_Force" title="Royal Air Force">Royal Air Force</a> gegen die <a href="17._SS-Panzergrenadier-Division_%E2%80%9EG%C3%B6tz_von_Berlichingen%E2%80%9C" title="17. SS-Panzergrenadier-Division „Götz von Berlichingen“">17. SS-Panzergrenadier-Division „Götz von Berlichingen“</a> in <a href="Bonneuil-Matours" title="Bonneuil-Matours">Bonneuil-Matours</a>, als Vergeltungsangriff wegen der Ermordung von u. a. 33 britischen Kriegsgefangenen (Soldaten des <a href="Special_Air_Service" title="Special Air Service">Special Air Service</a>), den Einsatz von Bomben des gleichen Typs vor.<a href="#cite_note-113">[109]</a> Ebenso wurde Napalm am 15. April 1945 von der <a href="United_States_Army_Air_Forces" title="United States Army Air Forces">USAAF</a> über der Hafenstadt <a href="Royan" title="Royan">Royan</a> an der französischen Atlantikküste angewendet.<a href="#cite_note-114">[110]</a><a href="#cite_note-115">[111]</a> Hierzu waren Zusatztankbehälter von Jagdbombern mit napalmähnlichen Stoffen („jellied gasoline“) befüllt und großflächig aus B-24-Bombern abgeworfen worden. Royan und die Region um den U-Boot-Stützpunkt La Rochelle wurden noch bis April 1945, kurz vor der deutschen Kapitulation, von deutschen Truppenresten weitab des damaligen Frontverlaufes gehalten.

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Pazifischer_Raum">Pazifischer Raum</h4></div>

Der erste belegte Einsatz von Napalm durch die Vereinigten Staaten gegen japanische Truppen erfolgte im Dezember 1943 bei der <a href="Schlacht_um_Arawe" title="Schlacht um Arawe">Schlacht um Arawe</a>. Bei den Kämpfen auf der Insel <a href="Arawe-Inseln" title="Arawe-Inseln">Pilelo</a> setzten U.S.-Truppen wiederum den mit Napalm befüllten M1A1-Flammenwerfer ein. Ebenso erfolgten bei diesen Kämpfen Luftangriffe mit improvisierten Napalmbomben.<a href="#cite_note-116">[39.5]</a> Der erste großangelegte Luftangriff mit Napalmbomben erfolgte im Rahmen des <a href="Island_Hopping" title="Island Hopping">Island Hopping</a> am 15. Februar 1944. Zwischen dem 15. und 26. Februar warfen U.S.-Bomber der <a href="Pacific_Air_Forces" title="Pacific Air Forces">7. Luftflotte</a> erstmals Napalm-<a href="Streumunition" title="Streumunition">Streumunition</a> vom Typ <a href="AN-M69" title="AN-M69">AN-M69</a> auf Ziele der Pazifikinsel <a href="Pohnpei" title="Pohnpei">Pohnpei</a> ab.<a href="#cite_note-117">[39.6]</a> Danach kam Napalm bei der Bombardierung von Tinian Town (heute San Jose) während der <a href="Schlacht_um_Tinian" title="Schlacht um Tinian">Schlacht um Tinian</a> am 23. Juli 1944 zum Einsatz. Weitere Einsätze erfolgten bei der <a href="Schlacht_um_Peleliu" title="Schlacht um Peleliu">Schlacht um Peleliu</a> im September 1944 sowie bei der <a href="Schlacht_um_Iwojima" title="Schlacht um Iwojima">Schlacht um Iwojima</a>. Vom 31. Januar bis zum 15. Februar 1945 warfen Bomber vom Typ <a href="Consolidated_B-24" title="Consolidated B-24">B-24 Liberator</a> 1111 Napalmtanks auf japanische Stellungen auf Iwojima ab.<a href="#cite_note-118">[112]</a>

Anfang 1945 standen genügend Napalmbomben für die Angriffe auf die Städte auf den japanischen Hauptinseln bereit. Für diese Angriffe sollte die Napalm-<a href="Streumunition" title="Streumunition">Streumunition</a> vom Typ <a href="AN-M69" title="AN-M69">AN-M69</a> und <a href="AN-M74" title="AN-M74">AN-M74</a> zum Einsatz kommen. Diese Kleinbomben wogen 2,8–3,7 kg und enthielten 1,0–1,18 kg Napalm.<a href="#cite_note-ndrc-119">[113]</a> Die Kleinbomben wurden in <a href="Streubombe" class="mw-redirect" title="Streubombe">Streubomben</a> und Streubehältern abgeworfen. Die Serie verheerender Napalm-Angriffe auf die japanischen Städte begann Anfang 1945. Den Auftakt bildete am 4. Februar der Angriff auf <a href="K%C5%8Dbe" title="Kōbe">Kōbe</a>. Danach wurden die Städte <a href="Osaka" title="Osaka">Osaka</a>, Kōbe, <a href="Yokohama" title="Yokohama">Yokohama</a>, <a href="Tokio" title="Tokio">Tokio</a>, <a href="Kawasaki_(Kanagawa)" title="Kawasaki (Kanagawa)">Kawasaki</a> und <a href="Nagoya" title="Nagoya">Nagoya</a> wiederholt mit Napalm bombardiert. In der Nacht vom 9./10. März unternahm die 21. US Air Force einen weiteren Luftangriff gegen Tokio. 334 B-29-Bomber warfen rund 1500 Tonnen Napalmbomben auf die japanische Hauptstadt ab. 41 km² Stadtgebiet wurden vollkommen zerstört. Nach japanischen Angaben wurden 267.171 Häuser Opfer der Flammen. 1.008.000 Menschen wurden obdachlos. Offiziell werden die Verluste mit 83.793 Toten und 40.918 Verletzten angegeben (vgl. <a href="Luftangriffe_auf_Tokio" title="Luftangriffe auf Tokio">Luftangriffe auf Tokio</a>). Bis im Juni 1945 wurden auf die japanischen Großstädte über 34.355 Tonnen Napalmbomben abgeworfen, die insgesamt über 82 km² Stadtgebiet in Schutt und Asche legten.<a href="#cite_note-ndrc-119">[113]</a> Die Vereinigten Staaten produzierten während des Zweiten Weltkrieges über 36.287 Tonnen Napalm.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Koreakrieg">Koreakrieg</h3></div>

Der nächste großangelegte Einsatz von Napalm erfolgte während des <a href="Koreakrieg" title="Koreakrieg">Koreakrieges</a>. Bereits im ersten Kriegsjahr wurden 30 Millionen Liter Napalm eingesetzt. Laut <a href="J%C3%B6rg_Friedrich" title="Jörg Friedrich">Jörg Friedrich</a> kam im ganzen Krieg eine Menge von 32.357 Tonnen Napalm zum Einsatz.<a href="#cite_note-120">[114]</a> Die Standorte Chongsong, Chinbo und Kusu-dong wurden mit Napalm nahezu vollständig zerstört. Ebenso wurden auch die Städte <a href="Pj%C3%B6ngjang" title="Pjöngjang">Pjöngjang</a>, Hoeryong und <a href="H%C5%ADngnam" title="Hŭngnam">Hŭngnam</a> mehrmals mit Napalm bombardiert. Die Bilanz der Bombenschäden, die den Waffenstillstandsverhandlungen zugrunde lag, besagt, dass 18 der 22 größten Städte zumindest zur Hälfte zerstört worden waren. So wurden beispielsweise die beiden großen Industriestädte <a href="Hamh%C5%ADng" title="Hamhŭng">Hamhŭng</a> und Hungnam zu etwa 80 Prozent zerstört, <a href="Sin%C5%ADiju" title="Sinŭiju">Sinŭiju</a> zu 100 Prozent und Pjöngjang zu 75 Prozent.<a href="#cite_note-121">[115]</a> Die Luftangriffe auf die Städte wurden durch Bomber vom Typ <a href="Boeing_B-29" title="Boeing B-29">B-29</a> und <a href="Douglas_A-26" title="Douglas A-26">A-26</a> durchgeführt. Wiederum wurde das Napalm mittels Streubomben zum Einsatz gebracht. Überwiegend wurde Napalm-Streumunition vom Typ <a href="AN-M69" title="AN-M69">AN-M69</a> und <a href="AN-M74" title="AN-M74">AN-M74</a> verwendet. Auch die Bomben vom Typ <a href="AN-M47" title="AN-M47">AN-M47</a> und <a href="AN-M76" title="AN-M76">AN-M76</a>, welche ein Gemisch aus Napalm, Phosphor und Magnesium enthielten, kamen zum Einsatz. Der massivste Napalmangriff während des Koreakrieges erfolgte gegen die Stadt Sinŭiju. Am 10. November 1950 warfen 79 amerikanische B-29-Bomber insgesamt 550 Tonnen Brandbomben auf den Industriestandort ab. Die 85.000 abgeworfenen AN-M69-Napalmbomben verursachten enorme Verluste unter der Bevölkerung und zerstörten die Stadt nahezu vollständig.<a href="#cite_note-122">[116]</a> Gegen taktische Ziele kamen vorzugsweise Napalmkanister zum Einsatz. Es existierten verschiedene Kanister mit einem Fassungsvermögen von 270 bis 870 Litern. Diese wurden von <a href="Jagdbomber" title="Jagdbomber">Jagdbombern</a> meist im Tiefflug abgeworfen. So eingesetzt konnte ein Kanister mit 624 Litern Napalm beim Aufschlag eine Fläche von rund 23 × 90 Metern (25 × 100 squareyards / 2500 yd²) in Brand setzen.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vietnamkrieg">Vietnamkrieg</h3></div>

Im <a href="Vietnamkrieg" title="Vietnamkrieg">Vietnamkrieg</a> wurde Napalm im bisher größten Umfang eingesetzt. Die US-Streitkräfte setzten während dieses Konfliktes nahezu 400.000 Tonnen Napalm ein. Der Einsatz erfolgte meist durch Jagdbomber im Tiefflug gegen Flächenziele. Wiederum wurde Napalm in Kanistern abgeworfen. Am häufigsten kamen die Kanister vom Typ BLU-10 (125 Liter), BLU-11 (245 Liter), BLU-23 (254 Liter), BLU-27 (380 Liter) und BLU-32 (254 Liter) zum Einsatz, wobei eine BLU-10 – grob abgeschätzt – eine Fläche von rund 500 yd² (etwa 10 × 40 Meter), die BLU-11, BLU-23 und BLU-32 1000 yd² (ca. 14 × 60 Meter) und die BLU-11 bzw. die BLU-27 eine Fläche von etwa 1500 yd² (ca. 18 × 70 Meter) in Brand setzen konnte. Gegen Ende des Vietnamkrieges wurden die Napalmkanister aber zusehends durch Streubomben mit <a href="Splitterbombe" title="Splitterbombe">Splitterwirkung</a> ersetzt.<a href="#cite_note-123">[117]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Weitere_Einsätze">Weitere Einsätze</h3></div>

Während des <a href="Griechischer_B%C3%BCrgerkrieg" title="Griechischer Bürgerkrieg">Griechischen Bürgerkriegs</a> setzten die <a href="Griechische_Streitkr%C3%A4fte" title="Griechische Streitkräfte">griechischen Streitkräfte</a> ab 1948 Napalm gegen die <a href="Demokratische_Armee_Griechenlands" title="Demokratische Armee Griechenlands">Demokratische Armee Griechenlands</a> ein.<a href="#cite_note-124">[39.7]</a>

<a href="Frankreich" title="Frankreich">Frankreich</a> setzte im <a href="Indochinakrieg" title="Indochinakrieg">Indochinakrieg</a> ab 1951 Napalm gegen die <a href="Vi%E1%BB%87t_Minh" title="Việt Minh">Việt Minh</a> ein.<a href="#cite_note-125">[39.8]</a> Weiter setzte Frankreich ab 1954 Napalm im <a href="Algerienkrieg" title="Algerienkrieg">Algerienkrieg</a>, 1961 in <a href="Tunesien" title="Tunesien">Tunesien</a> und 1977 in der <a href="Westsahara" title="Westsahara">Westsahara</a> ein. Frankreich hatte mit Octogel einen eigenen Napalm-Brandkampfstoff entwickelt.<a href="#cite_note-126">[39.9]</a>

Das <a href="Vereinigtes_K%C3%B6nigreich" title="Vereinigtes Königreich">Vereinigte Königreich</a> setzte von 1952 bis 1960 im <a href="Mau-Mau-Krieg" title="Mau-Mau-Krieg">Mau-Mau-Krieg</a> in <a href="Kenia" title="Kenia">Kenia</a> Napalm ein.<a href="#cite_note-127">[39.10]</a>

Die <a href="Israelische_Verteidigungsstreitkr%C3%A4fte" title="Israelische Verteidigungsstreitkräfte">Israelischen Verteidigungsstreitkräfte</a> setzten 1957 während der <a href="Sueskrise" class="mw-redirect" title="Sueskrise">Sueskrise</a> Napalm gegen Ägypten ein.<a href="#cite_note-128">[39.11]</a> Weiter setzte Israel im <a href="Sechstagekrieg" title="Sechstagekrieg">Sechstagekrieg</a> 1967, im <a href="Abnutzungskrieg" title="Abnutzungskrieg">Abnutzungskrieg</a> 1969 und 1973 im <a href="Jom-Kippur-Krieg" title="Jom-Kippur-Krieg">Jom-Kippur-Krieg</a> Napalm ein.<a href="#cite_note-129">[39.12]</a>

Während der <a href="Kubanische_Revolution" title="Kubanische Revolution">Kubanischen Revolution</a> setzte Kuba 1958 bei der Operation Verano Napalm gegen die <a href="Bewegung_des_26._Juli" title="Bewegung des 26. Juli">Bewegung des 26. Juli</a> von <a href="Fidel_Castro" title="Fidel Castro">Fidel Castro</a> ein.<a href="#cite_note-130">[39.13]</a>

<a href="Portugal" title="Portugal">Portugal</a> setzte von 1961 bis 1962 Napalm gegen Aufständische in <a href="Angola" title="Angola">Angola</a> ein.<a href="#cite_note-127">[39.10]</a>

Im Jahr 1962 setzte <a href="%C3%84gypten" title="Ägypten">Ägypten</a> im jemenitischen Bürgerkrieg Napalm ein.<a href="#cite_note-127">[39.10]</a>

Während des <a href="Zypernkonflikt" title="Zypernkonflikt">Zypernkonflikts</a> bombardierte 1964 die <a href="T%C3%BCrkei" title="Türkei">Türkei</a> Städte und Dörfer in <a href="Zypern" title="Zypern">Zypern</a>, in denen sich sowohl Zivilisten als auch Soldaten befanden, mit Napalm.<a href="#cite_note-131">[39.14]</a> Dies führte zu diplomatischen Spannungen und einem militärischen Kräftespiel mit Griechenland. Weiter bombardierte die Türkei 1974 ein Fahrzeug der <a href="United_Nations_Peacekeeping_Force_in_Cyprus" title="United Nations Peacekeeping Force in Cyprus">United Nations Peacekeeping Force in Cyprus</a> mit Napalm. Drei österreichische Blauhelmsoldaten verbrannten in dem Fahrzeug.<a href="#cite_note-125">[39.8]</a>

<a href="Peru" title="Peru">Peru</a> setzte 1965 gegen Aufständische Napalm ein.<a href="#cite_note-128">[39.11]</a>

<a href="Bolivien" title="Bolivien">Bolivien</a> setzte 1967 gegen Aufständische Napalm ein.<a href="#cite_note-128">[39.11]</a>

Die <a href="Fleet_Air_Arm" title="Fleet Air Arm">Fleet Air Arm</a> bombardierte 1967 den havarierten Tanker <a href="Torrey_Canyon" title="Torrey Canyon">Torrey Canyon</a> vor der Küste Südenglands.

Internationale Aufmerksamkeit erlangten die massiven Napalmeinsätze der <a href="Nigeria" title="Nigeria">nigerianischen</a> Regierung im <a href="Nigerdelta" title="Nigerdelta">Nigerdelta</a> während des <a href="Biafra-Krieg" title="Biafra-Krieg">Biafra-Kriegs</a> von 1967 bis 1970. Dabei wurden die Flächenbombardierungen mit Brandmitteln auch gezielt dazu eingesetzt, neben Angehörigen der <a href="Streitkr%C3%A4fte_Biafras" title="Streitkräfte Biafras">Streitkräfte Biafras</a>, vor allem Zivilisten zu töten.

<a href="Rhodesien" title="Rhodesien">Rhodesien</a> setzt während des Rhodesienkriegs zwischen 1968 und 1978 Napalm gegen die aufständischen ZANU und <a href="Zimbabwe_African_People%E2%80%99s_Union" title="Zimbabwe African People’s Union">ZAPU</a> ein.<a href="#cite_note-132">[118]</a><a href="#cite_note-133">[119]</a>

Der <a href="Irak" title="Irak">Irak</a> setzte 1969 und 1974 Napalm gegen die <a href="Kurden" title="Kurden">Kurden</a> im eigenen Land ein.<a href="#cite_note-134">[39.15]</a>

Im <a href="Zweiter_Indisch-Pakistanischer_Krieg" title="Zweiter Indisch-Pakistanischer Krieg">Zweiten Indisch-Pakistanischen Krieg</a> 1965 und im Konflikt von 1971 setzten beide Staaten Napalm ein.<a href="#cite_note-135">[39.16]</a>

<a href="Brasilien" title="Brasilien">Brasilien</a> setzte von 1970 bis 1974 Napalm gegen aufständische <a href="Maoismus" title="Maoismus">Maoisten</a> im <a href="Amazonasbecken" title="Amazonasbecken">Amazonasbecken</a> ein.<a href="#cite_note-134">[39.15]</a>

<a href="Indonesien" title="Indonesien">Indonesien</a> setzte nach der Invasion in <a href="Osttimor" title="Osttimor">Osttimor</a> 1975 im Landesinneren Napalm ein, vor allem 1977.<a href="#cite_note-136">[120]</a> Die <a href="Empfangs-%2C_Wahrheits-_und_Vers%C3%B6hnungskommission_von_Osttimor" title="Empfangs-, Wahrheits- und Versöhnungskommission von Osttimor">Empfangs-, Wahrheits- und Versöhnungskommission von Osttimor</a> (CAVR) dokumentierte 2006 Berichte über den Einsatz von Napalm durch die <a href="Indonesische_Luftstreitkr%C3%A4fte" title="Indonesische Luftstreitkräfte">Indonesischen Luftstreitkräfte</a> während der Besatzungszeit (1975–1999).<a href="#cite_note-CAVR7.5-137">[121]</a> Indonesien bestritt anfangs in einer Stellungnahme, überhaupt die Möglichkeit gehabt zu haben, Napalm einzusetzen. Allerdings belegen 2015 freigegebene Unterlagen des <a href="Australien" title="Australien">australischen</a> Geheimdienstes sowohl die Kapazitäten, als auch die Pläne zum Napalmeinsatz durch Indonesien.<a href="#cite_note-138">[122]</a><a href="#cite_note-139">[123]</a>

Während des <a href="Erster_Golfkrieg" title="Erster Golfkrieg">Ersten Golfkriegs</a> setzte sowohl der <a href="Irak" title="Irak">Irak</a> als auch der <a href="Iran" title="Iran">Iran</a> große Mengen Napalm ein. Der Irak setzte es dabei auch gegen aufständische <a href="Kurden" title="Kurden">Kurden</a> im eigenen Land ein.<a href="#cite_note-GlobalSecurity-14">[14]</a>

<a href="San_Salvador" title="San Salvador">San Salvador</a> setzte 1980 gegen Aufständische Napalm ein.<a href="#cite_note-140">[39.17]</a>

<a href="Argentinien" title="Argentinien">Argentinien</a> setzte im <a href="Falklandkrieg" title="Falklandkrieg">Falklandkrieg</a> 1982 Napalm gegen die <a href="Streitkr%C3%A4fte_des_Vereinigten_K%C3%B6nigreichs" title="Streitkräfte des Vereinigten Königreichs">Streitkräfte des Vereinigten Königreichs</a> ein.<a href="#cite_note-141">[39.18]</a>

<a href="Libyen" title="Libyen">Libyen</a> setzte 1983 vermutlich Napalm im <a href="Libysch-Tschadischer_Grenzkrieg" title="Libysch-Tschadischer Grenzkrieg">Libysch-Tschadischen Grenzkrieg</a> ein.<a href="#cite_note-142">[39.19]</a>

<a href="S%C3%BCdafrika" title="Südafrika">Südafrika</a> setzte vermutlich Napalm während des <a href="B%C3%BCrgerkrieg_in_Angola" title="Bürgerkrieg in Angola">Bürgerkriegs in Angola</a> ein.<a href="#cite_note-142">[39.19]</a>

Während der <a href="Sowjetische_Intervention_in_Afghanistan" class="mw-redirect" title="Sowjetische Intervention in Afghanistan">sowjetischen Intervention in Afghanistan</a> setzten die sowjetischen Streitkräfte von 1979 bis 1989 wiederholt Napalm ein.<a href="#cite_note-143">[39.20]</a>

<a href="Indien" title="Indien">Indien</a> setzte mit der Indian Peace Keeping Force zwischen 1987 und 2009 im <a href="B%C3%BCrgerkrieg_in_Sri_Lanka" title="Bürgerkrieg in Sri Lanka">Bürgerkrieg in Sri Lanka</a> vermutlich Napalm gegen <a href="Tamilen" title="Tamilen">tamilische</a> Separatisten ein.<a href="#cite_note-144">[124]</a><a href="#cite_note-145">[125]</a>

Die USA setzten 1990/1991 im <a href="Zweiter_Golfkrieg" title="Zweiter Golfkrieg">Zweiten Golfkrieg</a>, im <a href="Irakkrieg" title="Irakkrieg">Irakkrieg</a> 2003 sowie im <a href="Krieg_gegen_den_Terrorismus" class="mw-redirect" title="Krieg gegen den Terrorismus">Krieg gegen den Terrorismus</a> in <a href="Afghanistan" title="Afghanistan">Afghanistan</a> Napalm und napalmähnliche Stoffe ein.<a href="#cite_note-146">[39.21]</a>

Im <a href="Bosnienkrieg" title="Bosnienkrieg">Bosnienkrieg</a> bombardierten die Serben im November 1994 die Stadt <a href="Biha%C4%87" title="Bihać">Bihać</a> mit Napalm.<a href="#cite_note-147">[39.22]</a>

<a href="Russland" title="Russland">Russland</a> setzte vermutlich Napalm 1995 im <a href="Erster_Tschetschenienkrieg" title="Erster Tschetschenienkrieg">Ersten Tschetschenienkrieg</a> ein.<a href="#cite_note-148">[39.23]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Opalm">Opalm</h3></div>

In der <a href="Schweiz" title="Schweiz">Schweiz</a> wurde Anfang der 1950er-Jahre von der <a href="Ems-Chemie" title="Ems-Chemie">Ems-Chemie</a> mit Opalm ein eigener Napalm-Brandkampfstoff entwickelt. Opalm verwendet Polyisobutylen (Oppanol B) und „Aluminiumpalmitat“ (Hydroxyaluminiumcoconoat) als Verdickungsmittel und Xanthate als Beschleuniger.<a href="#cite_note-:6-52">[51]</a> Bei einer deutlich höheren Brandtemperatur von rund 1725 °C brennt Opalm rund doppelt so lange wie herkömmliches Napalm. Aufgrund des rund viermal höheren Preises verzichtete die <a href="Schweizer_Luftwaffe" title="Schweizer Luftwaffe">Schweizer Luftwaffe</a> auf Opalm und beschaffte sich herkömmliches Napalm aus den Vereinigten Staaten. Daraufhin wurde Opalm exportiert und kam unter anderem durch <a href="Indonesien" title="Indonesien">Indonesien</a> in <a href="Osttimor" title="Osttimor">Osttimor</a> und durch <a href="%C3%84gypten" title="Ägypten">Ägypten</a> im <a href="Jemen" title="Jemen">Jemen</a> zum Einsatz. Weiter wurde Opalm auch in den <a href="Iran" title="Iran">Iran</a> nach <a href="Algerien" title="Algerien">Algerien</a> und <a href="Burma" class="mw-redirect" title="Burma">Burma</a> exportiert.<a href="#cite_note-149">[126]</a><a href="#cite_note-CAVR3-150">[127]</a><a href="#cite_note-151">[128]</a><a href="#cite_note-152">[129]</a><a href="#cite_note-153">[130]</a><a href="#cite_note-bochsler-154">[131]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kriegs-_und_völkerrechtliche_Einordnung">Kriegs- und völkerrechtliche Einordnung</h2></div>

Da Napalm extrem schlecht verheilende Brandwunden und große Schmerzen verursacht, fällt es nach einigen neueren Interpretationen unter die übermäßiges Leid verursachenden geächteten Waffen des Artikels 23 der <a href="Haager_Landkriegsordnung" title="Haager Landkriegsordnung">Haager Landkriegsordnung</a>.<a href="#cite_note-155">[132]</a> Der Gebrauch von <a href="Brandwaffe" title="Brandwaffe">Brandwaffen</a> gegen die Zivilbevölkerung wurde durch Protokoll III der Konvention der <a href="Vereinte_Nationen" title="Vereinte Nationen">Vereinten Nationen</a> zur Ächtung unmenschlicher Waffen im Jahre 1980 verboten.<a href="#cite_note-156">[133]</a>

Die Vereinigten Staaten haben nach eigenen Angaben ihre Bestände an Napalm im Jahr 2001 zerstört. Die <a href="United_States_Air_Force" title="United States Air Force">USAF</a> setzte während des <a href="Irakkrieg" title="Irakkrieg">Irakkrieges</a> 2003 die <a href="Brandbombe" title="Brandbombe">Brandbombe</a> <a href="Mark_77_Bombe" class="mw-redirect" title="Mark 77 Bombe">Mk-77</a> gegen die <a href="Republikanische_Garde_(Irak)" title="Republikanische Garde (Irak)">Republikanische Garde</a> ein.<a href="#cite_note-157">[134]</a> Laut <a href="Verteidigungsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Verteidigungsministerium der Vereinigten Staaten">Verteidigungsministerium der Vereinigten Staaten</a> enthält die Mk-77 ein Gemisch mit <a href="Kerosin" title="Kerosin">Kerosin</a> und sei nicht als Napalm zu klassifizieren. Die verwendeten Substanzen seien zwar bemerkenswert ähnlich, jedoch verursache die auf Kerosin basierende Substanz weniger Umweltschäden. Ähnliche Brandbomben basieren auch auf Phosphor-Brandsätzen, die ebenfalls im Irak getestet wurden.

Am 21. Januar 2009 ratifizierten die Vereinigten Staaten unter Vorbehalt<a href="#cite_note-158">[135]</a> das Protokoll III.

Im Jahr 2012 beteiligte sich die <a href="Bundesrepublik_Deutschland" class="mw-redirect" title="Bundesrepublik Deutschland">Bundesrepublik Deutschland</a> an einer Initiative der <a href="Organisation_f%C3%BCr_Sicherheit_und_Zusammenarbeit_in_Europa" title="Organisation für Sicherheit und Zusammenarbeit in Europa">Organisation für Sicherheit und Zusammenarbeit in Europa</a> und des <a href="UNDP" class="mw-redirect" title="UNDP">Entwicklungsprogramms der Vereinten Nationen</a> zur Unterstützung der serbischen Regierung bei der Vernichtung von Napalmpulver sowie von Munition, die den giftigen weißen Phosphor enthält. Durch den deutschen Beitrag wurden 110 Tonnen Napalmpulver vernichtet.<a href="#cite_note-159">[136]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einsatz_von_Derivaten">Einsatz von Derivaten</h2></div>

Als dringende Hygienemaßnahme wurden kurz nach dem Ende des Zweiten Weltkriegs überschüssige Napalmmengen zu keimtötenden Seifen verarbeitet. Die enthaltenen natürlichen Phenole, die aus der Naphthensäure stammen, verleihen den Seifen eine antiseptische Wirkung, während das enthaltene 1-Naphthol letztendlich eine gewisse <a href="Teratogen" title="Teratogen">teratogene</a> Wirkung hat.<a href="#cite_note-160">[137]</a><a href="#cite_note-161">[138]</a><a href="#cite_note-162">[139]</a><a href="#cite_note-163">[140]</a>

Der Napalmüberschuss trug zur verstärkten Anwendung des Hydrafrac-Verfahrens bei.<a href="#cite_note-164">[141]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_chemischer_Kampfstoffe" title="Liste chemischer Kampfstoffe">Liste chemischer Kampfstoffe</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Leo P. Brophy, Wyndham D. Miles, Rexmond C. Cochrane: The Chemical Warfare Service: From Laboratory to Field. Center of Military History, United States Army, Washington D.C., 1988 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://history.army.mil/html/books/010/10-2/CMH_Pub_10-2.pdf">PDF</a>).</li>

<li><a href="Louis_Frederick_Fieser" title="Louis Frederick Fieser">Louis Frederick Fieser</a> u. a.: Napalm. In: Industrial and Engineering Chemistry. Band 38, 1946, S. 768–773, <a href="https://doi.org/10.1021/ie50440a010" class="extiw external" title="doi:10.1021/ie50440a010">doi:10.1021/ie50440a010</a>.</li>

<li>Leo Finkelstein: Rheological properties of incendiary gels. In: The Journal of physical and colloid chemistry. Band 52, 1948, S. 1460–1470, <a href="https://doi.org/10.1021/j150465a004" class="extiw external" title="doi:10.1021/j150465a004">doi:10.1021/j150465a004</a>.</li>

<li>Karol J. Mysels: Napalm. Mixture of Aluminum Disoaps. In: Industrial and Engineering Chemistry. Band 41, 1949, S. 1435–1438, <a href="https://doi.org/10.1021/ie50475a033" class="extiw external" title="doi:10.1021/ie50475a033">doi:10.1021/ie50475a033</a>.</li>

<li>Robert M. Neer: <cite style="font-style:italic">Napalm: An American Biography</cite>. Harvard University Press, 2013, ISBN 978-0-674-07545-0 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=Z2BppjrJmCkC">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Napalm&rft.au=Robert+M.+Neer&rft.btitle=Napalm%3A+An+American+Biography&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9780674075450&rft.pub=Harvard+University+Press" style="display:none"> </li>

<li>Description of the Cleveland plant of Ferro Chem. Co. for production of napalm. In: Chemical engineering. Band 58, 1951, 11, S. 162–163.</li>

<li>A.P. 2,763,621 (12/7/1951; 9/18/1956) to Pfister Chemical Works Inc.</li>

<li>Hans-Joachim Töpfer: Brandmittel. Lehrbrief 1: Charakteristik der Brandmittel. Militärverlag der DDR, Berlin 1981. (Zur Verwendung in der NVA.)</li>

<li><a href="Regula_Bochsler" title="Regula Bochsler">Regula Bochsler</a>: Nylon und Napalm: Die Geschäfte der Emser Werke und ihres Gründers Werner Oswald. Institut für Kulturforschung Graubünden 2022, ISBN 978-3-03919-569-5.</li>

<li>Paul McCue: <cite style="font-style:italic">SAS Operation Bulbasket: Behind the Lines in Occupied France</cite>. Pen and Sword Books Ltd., Barnsley, S. Yorks, UK 2009, ISBN 978-1-84884-193-2, S. 232.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Napalm&rft.au=Paul+McCue&rft.btitle=SAS+Operation+Bulbasket%3A+Behind+the+Lines+in+Occupied+France&rft.date=2009&rft.genre=book&rft.isbn=9781848841932&rft.pages=232&rft.place=Barnsley%2C+S.+Yorks%2C+UK&rft.pub=Pen+and+Sword+Books+Ltd." style="display:none"> </li>

<li>B. E. Kleber, D. Birdsell: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The Chemical Warfare Service: Chemicals in Combat</cite> (= <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">United States Army in World War II / The Technical Services</cite>. CMH Pub 10-3). Center of Military History, United States Army, Washington, USA 1966, S. 697 (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://de.scribd.com/doc/48257221/115/The-Incendiary-Bomb-The-Strategic-Weapon">scribd.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Napalm&rft.au=B.+E.+Kleber%2C+D.+Birdsell&rft.btitle=The+Chemical+Warfare+Service%3A+Chemicals+in+Combat&rft.date=1966&rft.genre=book&rft.pages=697&rft.place=Washington%2C+USA&rft.pub=Center+of+Military+History%2C+United+States+Army&rft.series=United+States+Army+in+World+War+II+%2F+The+Technical+Services" style="display:none"> </li>

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<li>Kirkpatrick, E. C.: OSRD Report No. 3507. E. I. Du Pont de Nemours and Company Ammonia Department. April 20, 1944.<a rel="nofollow" class="external autonumber" href="https://ntrl.ntis.gov/NTRL/dashboard/searchResults/titleDetail/ADA801460.xhtml">[18]</a></li>

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<li>Kirkpatrick, E. C.: OSRD Report No. 4202. E. I. Du Pont de Nemours and Company Ammonia Department. October 2, 1944.<a rel="nofollow" class="external autonumber" href="https://ntrl.ntis.gov/NTRL/dashboard/searchResults/titleDetail/ADA801489.xhtml">[20]</a></li>

<li>Kirkpatrick, E. C.: OSRD Report No. 3763. E. I. Du Pont de Nemours and Company Ammonia Department. June 10, 1944.<a rel="nofollow" class="external autonumber" href="https://ntrl.ntis.gov/NTRL/dashboard/searchResults/titleDetail/ADA801546.xhtml">[21]</a></li>

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

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<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Napalm?uselang=de">Commons: Napalm</a> – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.feuerwehr-halle.de/feuer/60-krieg-feuer-als-mittel-zum-zweck.html">Informationen über verschiedene Brandmittel</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.globalsecurity.org/org/news/2003/030810-napalm-iraq01.htm">Andrew Buncombe: US admits it used napalm bombs in Iraq.</a> In: <a href="The_Independent" title="The Independent">The Independent</a>, 10. August 2003 (englisch)</li></ul>

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<li id="cite_note-49"><a href="#cite_ref-49">↑</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=1484190A&FT=D&KC=A">US1484190A</a>: Solidification of organic liquids. Angemeldet am 8. November 1921, veröffentlicht am 19. Februar 1924, Erfinder: Arthur B. Ray.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US1484190A&rft.applcc=US&rft.title=Solidification+of+organic+liquids&rft.inventor=Arthur+B.+Ray&rft.appldate=1921-11-08&rft.pubdate=1924-02-19">‌

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<li id="cite_note-US3639108-58">↑ <a href="#cite_ref-US3639108_58-0">a</a> <a href="#cite_ref-US3639108_58-1">b</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=3639108A&FT=D&KC=A">US3639108A</a>: Gasoline thickened with latex composition. Angemeldet am 9. Februar 1956, veröffentlicht am 1. Februar 1972, Anmelder: US Army, Erfinder: Leo Finkelstein, John J. Blissel.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US3639108A&rft.applcc=US&rft.title=Gasoline+thickened+with+latex+composition&rft.inventor=Leo+Finkelstein%2C+John+J.+Blissel&rft.assignee=US+Army&rft.appldate=1956-02-09&rft.pubdate=1972-02-01">‌

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<li id="cite_note-63"><a href="#cite_ref-63">↑</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=DE&NR=750739C&FT=D&KC=C">DE750739C</a>: Mittel zur Verdickung und Verfestigung von flüssigen organischen Verbindungen. Angemeldet am 31. Dezember 1940, veröffentlicht am 27. Januar 1945, Erfinder: Helmut Wiedmann.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=DE750739C&rft.applcc=DE&rft.title=Mittel+zur+Verdickung+und+Verfestigung+von+fl%C3%BCssigen+organischen+Verbindungen&rft.inventor=Helmut+Wiedmann&rft.appldate=1940-12-31&rft.pubdate=1945-01-27">‌

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